【培训对象】企业经营者，或高阶主管；负责质量的人员；质量体系审核员；产品设计开发工程师,制程工程师, 产品测试人员,产品环保负责人     

【课程目标】      

有系统的介绍欧盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界绿色采购及有害物质管理趋势，以协助企业及早因应国际法令及符合客户要求，提升竞争力。 QC 080000 条文诠释，包含系统建构、推行运作理论介绍及实务案例研讨。内部审核技巧与案例演练，协助学员确实了解系统执行与内部审核运作，以因应系统验证的需求。产品生命周期(PLCA)与生态化设计(Design for Environment ，DfE)、绿色供应链(SCM)等工具介绍，使学员了解与因应环境生态化设计，创造商机。全程以中文讲授，并采用中文教材与中文试题，无语言障碍。       

【课程大纲】      

一、欧盟产品有害物质要求相关法规介绍：EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令镉指令、玩具指令、REACH指令其他国家有害物质管理相关法规介绍；美国、日本、韩国等。      

二、QC080000标准的产生背景      

1．ECQ危害物质过程管理简介；       

2．IA/ECCB-954（电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求）介绍；       

3．C080000标准的产生和发展；       

4．户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求。       

三、中国ROHS要求及应对       

1．品的有害物质检测；       

2．SF过程管理体系的建立方法；       

四、QC080000危害物质管理体系的建立      

1．盟RoHS指令对有害物质的含量要求及最新豁免条款；       

2．盟RoHS指令研讨会32个问题现场答疑       

3．C080000的起源及标准讲解（用案例进行剖析）      

4．HSF方针和目标的建立  内容     

5．如何在ISO9001：2000体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系 温室气体架构与我国温室气体管制现况     

6．依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程的重点难点讲解；      

7．HSPM危害物质管理体系建立的重点和难点       

五、HSF有害物质风险评估　　      

1．有害物质识别　　      

2．供应商风险管理：实质性与不确定性     

3．物料风险管理      

4．设计对有害物质的管理      

5．制程风险管理      

六、QC080000内部审核的流程       

1．开展QC080000内部审核的准备工作       

2．QC080000审核计划的制定、检查表的制作       

3．QC080000内部审核的流程       

4．QC080000内部审核现场演练       

5．QC080000标准条款审核要点、审核步骤和方法、内审技巧讲解；      

6．080000内审检查表编写及内容讲解 ；      

7．080000与ISO9001整合的注意事项；      

七、内部审核技巧和审核方法讲解       

1．件审核的技巧与方法       

2．审核的流程、技巧及沟通方法       

3．上而下的审核方法       

4．下而上的审核方法       

5．向和逆向的审核方法       

6．溯性的内部审核技巧和方法